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反之若人为过表达Alkbh3则会加速病情恶化，这表明靶向抑制Alkbh3有望成为治疗阿尔茨海默病的全新策略。
更深入地研究表明，研究发现，AD患者及模型小鼠脑内的去甲基化酶ALKBH3异常升高，它会精准“抹除”线粒体自噬核心因子 PINK1 mRNA上的m1A修饰。这一修饰的缺失导致了线粒体自噬受阻使得功能失调的线粒体在神经元内堆积，进而破坏神经元形态并诱发认知障碍。令人振奋的是，降低 ALKBH3 水平能显著减少Aβ斑块并挽救认知功能。这不仅阐明了 RNA 甲基化调控神经退行性变的新机制，更将ALKBH3确立为AD治疗中极具潜力的新药开发靶点。，推荐阅读pg电子官网获取更多信息
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从长远视角审视，从 BD 业务开展的原则来看，我们不会刻意追逐某个Modality，而是始终坚持从临床数据出发，倒推项目真实价值。比如小核酸药物，我们会从适应症和临床需求角度出发，评估其在不同疾病领域的应用潜力与差异化价值，确保合作与投资的科学性。。业内人士推荐超级工厂作为进阶阅读
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