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另外值得一提的是，现有研究认为，LAG-3的表达受到多种酶的调控，其中金属蛋白酶ADAM10和ADAM17能够切割细胞表面的LAG-3，使其以可溶形式脱落。这种动态变化导致LAG-3在不同肿瘤微环境中的表现存在差异。有观点认为，这可能影响LAG-3在调控T细胞活化方面发挥的负向抑制作用。
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